近親交配の子供たちはどうなりますか? ••

哺乳類や他のほとんどの動物、そして特定の植物は、近親交配を避けるために進化してきました。 近親相姦、任意の形式で。レッドチェリーなどのいくつかは、複雑な生化学を進化させて、花が自分自身や他の遺伝的に類似した雌しべによって受精できないようにしています。

ほとんどの群れの動物(ライオン、霊長目、犬など)は、雌の兄弟との近親交配を避けるために、若い雄を群れから追い出します。ショウジョウバエは、グループ内での近親交配の可能性を回避するための感知メカニズムさえ持っているので、閉じた個体群でさえ、ランダムな交配によって可能であるよりも多くの遺伝的多様性を保持します。

兄弟間または親と子間の結婚は、ごく限られた数の例外を除いて、ほとんどすべての人間の文化で禁止されています。兄弟や兄弟、両親や自分の子供とセックスするという考えは、ほとんどの人にとってほとんど想像できない非常に恐ろしいイメージです。 Psychology Todayによると、心理学者のJonathan Haidtは、妊娠の可能性がない想像上の状況であっても、ほとんどすべての人が兄弟の性交の可能性を躊躇していることを発見しました。

なぜ生物は近親交配、別名近親相姦を避けるのですか?一般的に血縁関係は、結婚の人口や子孫に非常に悪い影響を与えるからです。

近親交配に起因する先天性欠損症および疾患

近親相姦は、近親相姦とも呼ばれ、遺伝的に密接に関連する2人の個人または家系間の結婚システムであり、この結婚に関与する2人の個人は、共通の祖先に由来する対立遺伝子を持っています。

近親相姦は人道上の問題と見なされます。なぜなら、この慣行は、表現型的に表現された有害な劣性対立遺伝子を子孫が受け取る機会を増やすからです。表現型とは、身長や目の色など、一見些細な特徴や、全体的な健康状態、病歴、行動、一般的な性向や特徴など、実際の身体的特徴の説明です。

要するに、近親交配の子孫は、父親と母親の子孫のDNAが類似しているため、彼のDNAの遺伝的多様性はごくわずかです。 DNAの変異がないと、白皮症、嚢胞性線維症、血友病などのまれな遺伝性疾患にかかる可能性など、健康に悪影響を与える可能性があります。

近親交配の他の影響には、不妊症の増加(親と子孫の両方)、顔の非対称性、口唇裂、成人としての発育不全などの先天性欠損症、心臓の問題、特定の種類の癌、低出生体重、成長速度の低下、新生児などがあります。死。ある研究によると、2人の第一度近親者(核家族)から生まれた子供の40%は、常染色体劣性疾患、先天性身体奇形、または重度の知的欠損を持って生まれました。

近親交配の子孫は同じ病気を引き継ぐでしょう

それぞれの人は23本の染色体の2つのセットを持っています。1つは父親からのもので、もう1つは母親からのものです(合計46本の染色体)。染色体の各セットには同じ遺伝子セットがあり、それがあなたを構築します。つまり、各遺伝子のコピーが1つあるということです。すべての人間を異なったユニークなものにしている最も重要な点は、母親の遺伝子のコピーが父親から得たものとは非常に異なる可能性があるということです。

たとえば、髪を黒くする遺伝子は、黒と黒以外のバージョンで構成されています(これらの異なるバージョンは対立遺伝子と呼ばれます)。肌の色の色素(メラニン)を作る遺伝子は、1つの正常なバージョンともう1つの欠陥のあるバージョンで構成されています。色素生成遺伝子に欠陥があるだけの場合は、白皮症(肌の色の色素欠乏)になります。

遺伝子の2つのペアを持つことは素晴らしいシステムです。なぜなら、(上記の例のように)遺伝子のコピーが1つ損傷した場合でも、遺伝子の予備のコピーが残っているからです。実際、欠陥遺伝子が1つしかない人は、既存のコピーが不足を補うのに十分なメラニンを生成するため、自動的に白皮症になることはありません。

しかし、欠陥のある遺伝子が1つある人でも、その遺伝子を子孫に渡すことができます。これは、1つのコピーを持っているが、病気にかかっていないため、「保因者」と呼ばれます。これは、近親相姦の子孫に問題が発生し始めるところです。

たとえば、女性が キャリア 遺伝子が損傷している場合、彼はこの遺伝子を息子に渡す可能性が50パーセントあります。通常、彼が2対の健康な遺伝子を持っている仲間を探す限り、これは問題ではないはずです。そのため、彼らの子孫はほぼ確実に健康な遺伝子の少なくとも1つのコピーを取得します。しかし、近親相姦の場合、あなたのパートナー(例えばあなたの兄弟または姉妹)はあなたの両親から受け継がれているので、同じタイプの欠陥遺伝子を持っている可能性が非常に高いです。それで、あなたが例として白皮症の場合をとるならば、それは親としてのあなたの両方がそうであることを意味します キャリア 欠陥のあるメラニン生成遺伝子から。あなたとあなたのパートナーはそれぞれ、欠陥のある遺伝子をあなたの子供に渡す可能性が50%あるので、あなたの子孫は将来白皮症を発症する可能性が25%になります—些細なことのようですが、この数は実際には非常に高いです。

確かに、白皮症(または他のまれな病気)を持っているすべての人が必ずしも近親交配の産物であるとは限りません。誰もが自分のDNAに隠れている5つまたは10の欠陥のある遺伝子を持っています。言い換えれば、あなたがパートナーを選ぶとき、彼らがあなたと同じ欠陥のある遺伝子を持っているかどうかにかかわらず、運命も役割を果たします。

しかし、近親相姦の場合、あなた方二人が欠陥のある遺伝子を持っているリスクは非常に高いです。各家族は病気(糖尿病など)の独自の遺伝子を持っている可能性が高く、近親交配は2人にとっての機会です キャリア 欠陥のある遺伝子から欠陥のある遺伝子の2つのコピーを子供たちに受け継ぐことまで。最終的に、彼らの子孫は病気になる可能性があります。

DNAの変動が少なく、体のシステムが弱まっている

このリスクの増加は、DNA変異の欠如のために血の親の子供たちが経験する免疫システムの弱体化によっても影響を受けます。

免疫システムは、と呼ばれるDNAの重要なコンポーネントに依存しています 主要組織適合遺伝子複合体 (MHC)。 MHCは、病気の解毒剤として機能する遺伝子のグループで構成されています。

MHCが病気に対してうまく機能するための鍵は、できるだけ多くの種類の対立遺伝子を持つことです。対立遺伝子が多様であるほど、体は病気と闘うことができます。各MHC遺伝子はさまざまな病気に対して機能するため、多様性は重要です。さらに、MHCの各対立遺伝子は、体に侵入したさまざまな種類の異物を体が検出するのに役立ちます。

私たちは血のカップルなので、子供はまれな病気にかかっています

あなたが近親交配に関与し、その関係からの子孫を持っているとき、あなたの子供は不変のDNA鎖を持っています。つまり、近親相姦の関係から生じる子供は、数または多様性が少ないMHC対立遺伝子を持っています。 MHC対立遺伝子が限られていると、体がさまざまな異物を検出するのが難しくなり、免疫系がさまざまな種類の病気と戦うために最適に機能できないため、個人はより早く病気になります。その結果、病気の人。

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