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インドネシアでのCOVID-19ワクチン接種プログラムは2021年初頭に実施される予定です。ワクチンはMUIがハラールスタンプを与え、BPOMが配布許可を与えた直後に配布される予定です。しかし、その安全性、副作用、およびそれを取得する方法について疑問に思う人はまだたくさんいます。
COVID-19ワクチンとインドネシアでの免疫化の実施に関する一般的な情報は次のとおりです。
COVID-19ワクチンについて知っておくべきことすべて
計画によると、インドネシアのCOVID-19ワクチン接種プログラムは、医療従事者、法務官、宗教指導者、および地方政府当局者の中心を優先します。さらに、ジョコ・ウィドド大統領はまた、すべてのインドネシア人に予防接種が無料になると発表しました。
予防接種の前後に何に注意を払う必要がありますか？
予防接種プログラムの対象は、併存疾患または併存疾患のない18〜59歳の人です。したがって、ワクチン接種を受ける前に、警官はあなたの医療記録を確認して要求します。このグループ外の人々は、高齢者や併存症のある人のための安全なワクチンが出るまで待つことが期待されています。
癌、高血圧、糖尿病などの重篤な病気を併発している人は、インドネシアのCOVID-19ワクチン接種プログラムには含まれていません。したがって、これらの患者は、3Mを厳密に、そして完全な規律をもって適用することによって、自分自身の世話をしなければなりません。
現在利用可能なワクチンは、人がCOVID-19を引き起こすウイルスに感染して感染するのを妨げるものではないことに注意する必要があります。ワクチンで実行される臨床試験方法は、COVID-19に感染した場合の症状と死亡のリスクを軽減するようにのみ設計されています。
したがって、ワクチン接種を受けた人は、このウイルスに感染したときに、OTG（症状のない人）になるリスクがあります。したがって、特に高齢者や併存疾患などのリスクの高い人の周りにいる場合は注意が必要です。
配布の完全なレビューと予防接種プログラムへの登録方法は、ここにあります。
COVID-19から回復しましたが、ワクチン接種が必要ですか？
COVID-19から回復した人は、予防接種プログラムに登録することをお勧めしません。 COVID-19から回復した人は、二次感染から身を守るための抗体を持っていたと考えられます。しかし、政府は、その人がCOVID-19に対する抗体を持っているかどうかを具体的に記録または再テストしませんでした。
それでも、COVID-19から回復した人は、生成された抗体が約6か月しか持続しないと予測されているため、このプログラムに参加できます。
どのCOVID-19ワクチンを入手できますか？
誰もがどのワクチンを接種するかを選択することはできません。ほとんどの既存のワクチンは、数日から数週間の間隔で2回の注射を必要とします。ただし、あるCOVID-19ワクチンの注射量を別の異なるCOVID-19ワクチンと混合することはできません。
インドネシアのCOVID-19ワクチン接種プログラムでは、各人が1種類のワクチンしか接種できません。ワクチン接種者のリストは、全員が二重の予防接種を受けないように、一元化され統合されたシステムに記録されます。
インドネシアで使用するワクチンが決定しました。保健大臣の法令では、インドネシアのCOVID-19ワクチン接種プログラムで使用されるワクチンは6つだけです。
ワクチンは、AstraZeneca、Moderna、Pfizer＆BioNTech、China National Pharmaceutical Group Corporation（Sinopharm）、PT Bio Farma（Persero）、およびSinovac BiotechLtdによって製造されたCOVID-19ワクチンです。
一般的に、COVID-19ワクチンには軽度の副作用があり、すぐに消えます。政府のリストに含まれている6つのワクチンは、異なる用量、有効性、副作用、および安全性を持っています。これが説明です。
ファイザー＆BioNTech COVID-19ワクチン：安全性、副作用および投与量
ファイザー＆バイオエヌテックのワクチンは、RNA（mRNA）と呼ばれるSARS-CoV-2ウイルスの遺伝子分子を採取して作られています。このワクチンは、ニューヨークを拠点とするファイザー社とドイツのバイオエヌテック社の研究者によって開発されました。
月曜日（9/11）に、ファイザーとバイオエヌテックの企業は、COVID-19ワクチンが90％以上有効であると発表しました。彼らは、COVID-19ワクチンの最終段階の臨床試験の結果を発表した最初のチームになりました。 2日後の金曜日（11/12）に、米国食品医薬品局（FDA）はこのワクチンの緊急使用許可を発行しました。
研究者たちは、肥満と糖尿病を併発している人々がワクチンを接種し、同じ保護を受けることができることを保証しました。このワクチンは65歳以下の年齢層に有効です。高齢者へのこのワクチンの使用も、65歳未満の人々と同じレベルの有効性を示しています。
ファイザーワクチンは深刻な副作用を引き起こさず、短期間の倦怠感、発熱、筋肉痛を引き起こすだけだと言われています。
しかし、後にファイザー/バイオエヌテックワクチンの接種者の一部がアレルギー反応を示したことが発見されました。当分の間、アレルギーの病歴のある人にこのワクチンを接種しないようにアドバイスしている国もあります。このアピールには、食べ物や薬にアレルギーのある人が含まれます。
- ワクチン名：Comirnaty / tozinamer / BNT162b2
- 効率：95％
- 投与量：2回投与、3週間間隔
- 保管：-70°Cでのみ冷凍保管
Moderna COVID-19ワクチン：安全性、副作用、および投与量
ファイザーやバイオエヌテックのように、モダーナワクチンはmRNAからワクチンを作ります。月曜日（16/11）、Modernaは、COVID-19ワクチンがCOVID-19の症状を予防するのに94.5％有効であると発表しました。発表の2日後、FDAは米国全土に配布するワクチンの緊急使用許可を発行しました。
これらの抗体がどのくらい続くかは定かではありませんが、Modernaは、試験ボランティアが3か月後も強力な抗体を持っていることを発見しました。
このワクチンは18〜55歳の年齢層を対象としています。 12月2日、Modernaは12歳から18歳までの青年を対象としたワクチンの試験を登録しました。
発熱、悪寒、倦怠感、頭痛などのCOVID-19ワクチンの副作用は、2回目の接種後によく見られます。注射部位では、わずかな腫れ、発赤、痛みがあり、自然に消えます。
これらの副作用は無害であり、約7日で消えます。しかし、一部の人々では、これらの副作用はより深刻であり、日常の活動に影響を与える可能性があります。
さらに、アレルギー反応は、任意の成分に対するアレルギーの病歴がある人に発生する可能性が高くなります。アメリカ疾病対策センター（CDC）は、アレルギーの病歴を持つ人々に、Modernaワクチンを接種しないよう警告しています。
- ワクチン名：mRNA-1273
- 効率：94.5％
- 投与量：2回投与、4週間間隔
- 保管：-20°Cで6ヶ月間
アストラゼネカワクチン：安全性、副作用および投与量
COVID-19ワクチンは、英国オックスフォード大学の研究者が製薬会社のアストラゼネカと共同で開発したものです。このワクチンは、COVID-19を引き起こすSARS-CoV-2ウイルスの遺伝暗号を追加することにより、操作されたアデノウイルスから作られています。この方法は、ワクチン開発における最先端技術と呼ばれています。
火曜日（8/12）に、COVID-19ワクチン研究者は、オックスフォード-アストラゼネカワクチンがCOVID-19感染による病気の予防に70％効果的であるという報告を発表しました。
しかし、土曜日（26/12）に、アストラゼネカの最高経営責任者であるパスカルソリオは、新しいデータによると、COVID-19ワクチンの有効性レベルはModernaまたはPfizer-BioNTechと同じで90％を超えていると述べました。彼はまた、アストラゼネカワクチンはCOVID-19による重篤な症状から国民を100％保護することができたと述べました。
研究者らは、18〜55歳のボランティア160人、56〜69歳の160人、70歳以上の240人を対象にこのワクチンを具体的に研究しました。研究者らは、すべての年齢で深刻な副作用はなく、年配のボランティアは若いボランティアと同じ数の抗体を産生したと述べました。
これらの結果は、COVID-19に感染した場合に、脆弱なグループに含まれる高齢者が重篤な症状を経験するのに朗報です。
このCOVID-19ワクチンの安全性と有効性に関しては、アレルギーを持つ人々の副作用やワクチンの有効性に関する報告の不一致など、未回答の質問がまだたくさんあります。
- ワクチン名：AZD1222
- 有効性：70.4％
- 投与量：2回投与、4週間間隔
- 保管：冷蔵庫で2〜8°Cで少なくとも6か月間安定で、凍結する必要はありません。
Sinovacワクチン：安全性、副作用および投与量
発表された唯一のSinovacワクチンは、インドネシア政府によって正式に購入されました。昨年12月の初めに、このワクチンの120万がインドネシアに到着しました。残りは、計画によれば、2021年1月に配達されます。
水曜日（23/12）、ブラジルは自国でのSinovacCOVID-19ワクチンフェーズの臨床試験の結果を発表しました。ブラジルの研究者は、SinovacのCOVID-19ワクチン候補は50％強の効果があると言います。まだWHOが許可するしきい値の範囲内ですが、この結果は他のCOVID-19ワクチンと比較して最低です。
トルコでのこのワクチンの最終臨床試験の結果は異なる結果を示しましたが。 Sinovacの有効性は91.25％と報告されています。このワクチンを接種した後に感じる副作用は、発熱、体のわずかな痛み、そして自然に消える倦怠感です。
しかし、アレルギーのある人を除いて、危険な副作用はありません。テスト結果は、臨床試験に参加した合計7,000人のボランティアからの1,322件のデータに基づいています。
Sinovacはインドネシアでも第3相臨床試験を実施しています。しかし、臨床試験の結果は2021年5月にのみ知られると予測されています。
- ワクチン名：CoronaVac
- 効率：50％以上
- 投与量：2回の投与、2週間間隔
- 保管：冷蔵庫（冷蔵庫）
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