近親相姦、別名近親交配は、血縁者であるか、同じ家系にいる2人の間の結婚のシステムです。多くの人にとって、兄弟や兄弟とセックスすることを想像することはひどい悪夢です。しかし、それはそれが不可能だという意味ではありません。兄弟、いとこ、甥などとの近親交配の事例を報告している多くの歴史的記録から明らかです。
近親相姦はほとんどすべての人間の文化で禁じられており、これには理由がないわけではありません。なぜなら、近親交配の子孫はまれな遺伝病に苦しむリスクが非常に高いからです。
近親相姦の子孫が持つ可能性のあるさまざまな健康上の問題
近親相姦の結果として生じる子供は、非常に類似している父と母からDNA鎖を継承するため、変化しないDNA遺伝暗号を持ちます。 DNAの変異がないと、免疫システムが弱くなる可能性があるため、病気とうまく戦うことができません。
ある研究によると、2人の第1学位の個人（核家族）間の近親相姦から生まれた子供の40％は、先天性の身体的欠陥や重度の知的障害などの異常を伴って生まれました。
近親交配に参加することは、あなたが遺伝病にかかったり病気になったりすることを強いられているという意味ではありません。さまざまな健康上の問題が発生する可能性が高くなります。家系図の近親相姦の歴史が多いほど、リスクは高くなります。
1.白皮症
白皮症は、髪、目、皮膚を染める色素であるメラニンが体に不足している状態です。アルビノ（白皮症の人として）は、目の色が薄く、肌や髪の毛が非常に薄い傾向があり、肌の色が濃い場合でも、ほとんど乳白色ですらあります。
白皮症は常染色体劣性疾患です。つまり、同じ遺伝暗号を持つ2人が生殖すると、子供がそれを継承する可能性が高くなります。
すべてのアルビノの人々が近親交配の産物であるわけではありません。しかし、親しいいとこ、兄弟、親子の間で近親相姦を行うことは、この問題を子孫に受け継ぐリスクが非常に高くなります。
その理由は、あなたのパートナー（たとえばあなたの兄弟または姉妹）は、あなたの両親の両方から受け継がれているため、同じタイプの欠陥遺伝子を持っている可能性が非常に高いからです。これは、あなたが両方とも欠陥のあるメラニン生成遺伝子を持っていて、欠陥のある遺伝子を子供に渡す可能性が50％あることを意味します。そのため、次世代は白皮症になる可能性が25％になります。実際には非常に高いです。
2.フマラーゼ欠損症（FD）
一夫多妻制のダウンとしても知られるフマラーゼ欠損症（FD）は、主に脳の神経系に影響を与える障害です。
この先天性欠損症は、患者に強直間代発作、精神遅滞を引き起こし、口唇裂、内反足から脊柱側弯症に至るまで、しばしば身体的異常を引き起こします。経験した精神遅滞は非常に重度に分類され、IQは25にしか達せず、脳の特定の部分を失い、座ったり立ったりすることができず、言語スキルはごくわずかであるか、ゼロですらあります。
FDを患っている近親相姦の子供も小頭症を患っている可能性があります。小頭症は、赤ちゃんの頭が同じ年齢と性別の他の子供たちの頭よりも非常に小さいことを特徴とするまれな神経学的状態です。さらに、彼はまた、異常な脳構造、重度の発達遅延、筋力低下（筋緊張低下）、成長の失敗、肝臓と脾臓の腫れ、過剰な赤血球（赤血球増加症）、特定の種類の癌、および/または白の欠乏を持っています血液細胞（白血球減少症）。
フマターゼ欠損症の効果的な治療法はありません。 FDのある人は通常数ヶ月しか生き残れません。 FD生存者のほんの一握りだけが、若年成人に達するのに十分長く生き残ります。
3.ハプスブルク家の顎
ハプスブルク家の唇およびオーストリアの唇としても知られるハプスブルク家の顎は、下唇が突き出た後、下唇が極端に肥厚し、舌が異常に大きくなることを特徴とする先天性疾患です。これにより、通常、患者は過度に垂れ下がります。
現代医学では、ハプスブルク家の顎は下顎の突顎として知られています。この状態によって引き起こされる不正咬合（上顎および下顎の逸脱）は、顎機能の欠陥、咀嚼の不快感、消化器系の問題、および言語障害を引き起こし、理解を困難にします。この状態にある個人はまた、精神遅滞とほとんど運動機能がないことを報告されています。
ハプスブルク家の初期の痕跡はポーランドの高貴な家族から来たと考えられており、この状態を持っていることが最初に知られているのは、1486年から1519年に君臨した神聖ローマ皇帝マクシミリアン1世でした。家族の木の純粋な王家の血の子孫。
私たちは血のカップルなので、子供はまれな病気にかかっています
4.血友病
血友病は特に近親交配の結果ではありませんが、近親相姦は多くのヨーロッパの王室でこの遺伝性疾患の高い発生率の原因と見なされています。
あなたの家族にこの病気に苦しんでいる女性がいるなら、家族の近親交配は危険因子として疑われるべきです。血友病は、血液が凝固することを可能にする遺伝子の欠陥によって引き起こされる状態です。
欠陥遺伝子はX染色体由来の遺伝子であるため、血友病はX連鎖性疾患の例です。女性は2対のX染色体を持っていますが、男性は母親からのX染色体を1つしか持っていません。欠陥のある血友病遺伝子のコピーを受け継ぐ男性はこの病気を発症しますが、女性の子孫は血友病を発症するために2対の欠陥遺伝子を受け継ぐ必要があります。近親相姦の子孫は、母親から受け継がれた欠陥遺伝子の2つのコピーを継承します。
5.フィラデルフォイ
「兄弟愛」を意味する「フィラデルフォイ」という言葉は古代ギリシャ語に由来し、近親相姦関係にあったプトレマイオス2世とアルシノエ兄弟に付けられたニックネームとして使用されています。ただし、フィラデルフィアは公式の病状としてリストされておらず、フィラデルフィア染色体（Ph）病とは異なります。
古代エジプトの王室はほとんどの場合兄弟と結婚する必要があり、これはほぼすべての王朝で起こりました。兄弟結婚だけでなく、男性がその兄弟姉妹を両親とする少女と結婚する「二重姪結婚」も。この近親交配の伝統は、オシリ神が子孫の純粋さを維持するために自分の妹であるアイリスと結婚したと彼らが信じていたために維持されました。ツタンカーメン、別名キングツタンカーメンは、近親相姦の兄弟姉妹関係の結果でした。彼の妻、アンケセナーメンは彼自身の姉妹（生物学的または養子縁組のいずれか）または甥であったことも疑われています。
近親交配の結果として、先天性欠損症や遺伝性遺伝性疾患と同様に、王室では死産率が高くなっています。ツタンカーメン王自身は、両親の近親相姦関係からの遺伝子の遺伝暗号の限られた変化に起因するさまざまな状態を持っています。
ツタンカーメン王は、細長い頭蓋骨、裂け目唇、股間（前歯上部が前歯下部よりも突き出ている）、内反足、体の骨の1つが失われ、脊柱側弯症があったと報告されています。これらの状態は、近親相姦関係によって引き起こされ、さらに悪いことになります。
