染色体異常は、赤ちゃんが子宮内にいるときから経験できる問題の1つです。これは、子宮内からの赤ちゃんの発育阻害と発育阻害を引き起こす可能性があります。これは赤ちゃんの健康を危険にさらすものでもあり、出生前に赤ちゃんを死に至らしめることさえあります。通常、染色体異常は、高齢の妊婦に発生しやすい傾向があります。何が原因ですか？
染色体異常はどのように発生しますか？
子宮内の胎児は、生まれる前に染色体異常を持っている可能性があります。染色体異常は、赤ちゃんの細胞が分裂する際のエラーが原因で発生する可能性があります。この細胞分裂は、減数分裂と有糸分裂と呼ばれます。
減数分裂
減数分裂は、精子と卵子から細胞を分裂させて、性細胞の分裂を含む新しい細胞を作るプロセスです。これは、卵子が精子と出会った後の子宮内での赤ちゃんの成長の最初のプロセスです。母親と父親の細胞はそれぞれ23の染色体を提供するため、将来の赤ちゃんは合計46の染色体を取得します。
ただし、この減数分裂が正しく行われない場合、赤ちゃんが取得する染色体は、通常の数（46染色体）よりも多いか、さらに少ない可能性があります。この分割プロセスのエラーは、将来の赤ちゃんに染色体異常を引き起こします。
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時間が経つにつれて、赤ちゃんは余分な染色体（トリソミーと呼ばれる）を受け取るか、染色体の喪失（一染色体と呼ばれる）を経験します。トリソミーまたは一染色体性の妊娠は、流産または死産につながる可能性があります（死産）。この妊娠が完全な在胎週数まで続くことができるならば、赤ちゃんは彼が一生苦しむことができる健康問題を経験することができます。これはすべて、子宮内で赤ちゃんが経験した染色体異常が原因で発生します。
以下は、染色体異常を引き起こす細胞分裂エラーのいくつかの例です。
- ダウン症は、染色体番号21の細胞分裂のエラーによって引き起こされる遺伝性疾患です。この障害では、人は染色体番号21（トリソミー）に3つの細胞を持っています。
- ターナー症候群は、女性に発生する遺伝性疾患で、女性はX性染色体を1つしか持っていません（一染色体X）。 （通常、人は2つのX性染色体または1つのXおよびY性染色体を持っています）
- エドワード症候群、染色体番号18で発生する染色体異常。この染色体番号には過剰な細胞があります（トリソミー18）。
- パトウ症候群、染色体番号13の異常が原因で発生します。染色体番号13（トリソミー13）には3つの細胞があります。
- 猫鳴き症候群、5p染色体が欠落しているために発生します。これは、頭のサイズが小さい、言語の問題、歩行の遅れ、多動性、精神障害など、さまざまな問題を引き起こします。
有糸分裂
有糸分裂は、精子によって受精した卵子が発達しているときの細胞分裂の過程である減数分裂とほとんど同じです。ただし、この有糸分裂から生じる細胞は、減数分裂から生じる細胞よりも多数あります。有糸分裂は92個もの染色体細胞を生成し、その後再び46本の染色体と46本の染色体に分裂し、赤ちゃんを形成するまで続きます。
有糸分裂の間、エラーも発生する可能性があり、赤ちゃんに染色体異常を引き起こします。染色体が同じ数で分割されていない場合、新しく形成された細胞は余分な染色体（合計47本の染色体）を持っているか、染色体を失う（合計45本の染色体）可能性があります。この異常な数の染色体細胞は、赤ちゃんに染色体異常を引き起こす可能性があります。
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なぜ年配の妊婦は染色体異常のリスクが高いのですか？
年配の妊婦は、若い妊婦よりも染色体異常を経験する可能性が高くなります。これは、年配の女性と若い女性が所有する卵子の年齢に違いがあるためです。
新しい精子を作り続ける男性とは対照的に、女性は卵巣に蓄えられた多くの卵子を持って生まれます。これらの卵子の数は増加せず、毎月卵巣から放出されるため減少します。卵子が精子によって受精すると、妊娠が起こります。一方、受精しないと月経が起こります。
これらの卵子は成熟し、思春期の年齢から放出されます。もちろん、年齢とともに卵の数は減少し、女性の卵の年齢は飼い主の年齢に従います。女性が25歳の場合、卵子も25歳です。女性が40歳の場合、卵子も40歳です。
多くの専門家は、染色体異常は卵子の老化が原因で発生する可能性があり、受精時に卵子の染色体数が間違っていることが原因である可能性があると考えています。古い卵子は、減数分裂または有糸分裂の過程でエラーが発生しやすくなります。したがって、高齢（35歳以上）で妊娠している女性は、染色体異常を発症するリスクが高くなります。
35歳以上で妊娠している場合は、産婦人科医に定期的に妊娠を確認する必要があります。羊水穿刺検査や羊水穿刺検査など、出生前の赤ちゃんの染色体異常を検査することもできます。 絨毛膜絨毛サンプリング （CVS）。
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